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一分鐘講你看得懂的SNP
發布時間： 2024-10-22 點擊次數： 163次單核苷酸多態性，Single NucleotidePolymorphisms，是指在基因組上單個核苷酸的變異，包括轉換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標記。
從理論上來看每一個SNP位點都可以有4種不同的變異形式,但實際上發生的只有兩種，即轉換和顛換。
轉換(transitions)是指嘌呤之間，或者嘧啶之間的替換；
顛換(transversions)是指嘌呤和嘧啶之間的替換。二者之比為2：1。SNP 在CG序列上出現最為頻繁，而且多是C轉換為T ,原因是CG中的胞嘧啶常被甲基化,而后自發地脫氨成為胸腺嘧啶。
一般而言,SNP是指變異頻率大于1 %的單核苷酸變異。在人類基因組中大概每1000個堿基就有一個SNP ,人類基因組上的SNP 總量大概是3 ×10E6 個。因此,SNP成為第三代遺傳標志,人體許多表型差異、對藥物或疾病的易感性等等都可能與SNP有關。
圖1. SNP轉換和顛換
SNP研究意義
1、SNP具有已知性、可遺傳性、可檢測性，可用于疾病基因的定位、克隆和鑒定，尋找疾病相關的突變位點。
2、SNP構成的個體差異的遺傳基礎，可用于疾病易感性研究、個性化醫療等。
3、供體/受體配對分析。預測啟動子SNPs位點與轉錄因子結合的編碼去SNPs對蛋白質的空間結構，生物功能的影響等。
SNP常見數據庫
HapMap:International project involving scientistsand fundingagencies from Japan, the United Kingdom, Canada, China, Nigeria,and the UnitedStates. It is the reference database in many SNP studies
dbSNP :The largest SNP database and ishosted at the National Center for Biotechnology Information。
SNPSeek : Has morethan 90000 coding genes in exons of known genes
SNP500Cancer: Dedicated to theidentification, validation and caracterization of polimorphism in cancerrelated genes
Ensembl:SNPView
SNPedia
SNP檢測方法
1、測序
通過全基因組或者外顯子測序數據與參考基因組序列做比較，結合以后的SNP數據庫信息，分析已有的SNPs，或者挖掘新的SNPs。測序技術能夠讓我們高效、全面的分析基因組多態性。
2、SNP芯片
根據以后的SNP信息，設計SNP探針，從而檢測基因組多態性。SNP芯片具有廉價、快速的優點。同時其最大的缺點是覆蓋位點有限，并且只能檢測已知的多態性位點。
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